Preguntas sobre DF

Este texto se ha elaborado a partir de la información obtenida y con el permiso de la Fundación de Displasia Fibrosa de EEUU www.fibrousdysplasia.org

¿Qué es la Displasia Fibrosa?

¿Qué es el Síndrome de McCune-Albright?

¿Cuáles son los síntomas de la Displasia Fibrosa y del Síndrome de McCune-Albright?

¿Se hereda la Displasia Fibrosa y el Síndrome de McCune-Albright?

¿Por qué tengo DF/MAS?

Mi médico se ha referido a la Displasia Fibrosa como tumor del hueso. ¿Padezco cáncer o puede volverse maligna?

El médico me ha dicho que la Displasia Fibrosa mejorará después de la adolescencia. ¿Es esto cierto?

Siento dolor en los huesos afectados con DF, pero mi médico me ha dicho que la DF no duele. ¿Es esto cierto?

¿Existe una cura definitiva para la Displasia Fibrosa y el Síndrome de McCune-Albright?

¿Cómo va afectar a mi vida la Displasia Fibrosa?

¿Cómo es de frecuente la Displasia Fibrosa y el Síndrome de McCune-Albright en la población?

¿Qué huesos suelen afectarse con mayor frecuencia en la Displasia Fibrosa?

¿Qué médicos son los más adecuados para manejar esta enfermedad?

¿En qué momento se deben consultar a los médicos especialistas?

¿Qué investigaciones se están llevando a cabo para la displasia fibrosa?

¿Qué pruebas se realizan más comúnmente para la displasia fibrosa y el Síndrome de McCune-Albright?

¿La DF o MAS causan problemas en el embarazo? ¿Hay que tomar precauciones especiales?

¿Pueden las personas con DF participar en actividades físicas incluyendo deportes de contacto, o deben evitarlas?

¿La DF craneofacial presenta riesgos en el cerebro?

¿Cómo pueden las personas con DF/MAS tratar y manejar el dolor?

¿Cómo pueden las personas con DF/MAS retrasar el crecimiento de las lesiones óseas?

¿Pueden aparecer nuevas lesiones después de los 15 años?