Es muy difícil explicar con palabras las inquietudes y sentimientos encontrados de las familias que reciben el dramático impacto del diagnóstico de tener Displasia Fibrosa/Síndrome de McCune-Albright. Sienten la soledad de sufrir una enfermedad poco frecuente y la impotencia de que nadie conoce su enfermedad.

 

 Ayúdanos a recobrar la esperanza de todas estas familias.

 

Una aportación regular tuya puede significar que una familia obtenga una atención completa, no solo en lo meramente clínico, sino en su día a día, para así poder afrontar todas las situaciones nuevas generadas por su enfermedad.

 

Para ser Socio es suficiente con ponerse en contacto con la Asociación, darnos unos datos básicos (nombre, dirección, etc.), e ingresar en la cuenta de la Asociación la cuota correspondiente.

 

Muchas gracias por tu colaboración. Contigo estaremos más cerca de lograr nuestros objetivos.

 

Para ponerte en contacto con nosotros:

 

ADF - ASOCIACIÓN DE DISPLASIA FIBROSA

Ibargarai Hiribidea, 5 - 4º A

20570 - Bergara (Gipuzkoa)

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+34627439294