Quiénes Somos
La ADF- Asociación de Displasia Fibrosa, comenzó su andadura en el año 2017, se constituyó el 30 de enero de 2018 y fue registrada en el Ministerio de Interior el 11 de mayo del 2018.
La ADF es una entidad sin ánimo de lucro que congrega a afectados por Displasia Fibrosa (DF) y Síndrome de McCune-Albright (MAS), sus familiares y personas sensibilizadas con la problemática de esta enfermedad. Asímismo, cuenta con la colaboración de profesionales de la salud y otras disciplinas relacionadas con esta patología.
Su ámbito de actuación es estatal.
La Asociación de Displasia Fibrosa forma parte de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
A nivel internacional participa en reuniones bimensuales con las distintas Asociaciones de otros países como Estados Unidos, Gran Bretaña, Italia, Brasil, Holanda y Francia.
Libro
Un regalo llamado Mateo
Un cuento infantil cuyo protagonista es Mateo, que al nacer es diagnosticado de una enfermedad rara llamada displasia fibrosa (DF) y síndrome de McCune-Albright (MAS) y su proceso hasta que Mateo cumple 10 años.
Con la venta de este cuento infantil recaudamos fondos para financiar la investigación y encontrar una cura para la DF/MAS.
Colabora
Todas las ayudas suman. Sólo tienes que elegir la que mejor se adapte a ti.
Socio
Una aportación regular tuya puede significar que una familia obtenga una atención completa, no sólo en lo meramente clínico, sino en su día a día, para así poder afrontar todas las situaciones nuevas generadas por su enfermedad. Ayúdanos a recobrar la esperanza de todas estas familias.
Voluntario
"Mucha gente pequeña, en lugares pequeños, haciendo cosas pequeñas, puede cambiar el mundo". Eduardo Galeano. Colaborar con nosotros te ayudará a ver el mundo que te rodea desde una perspectiva nueva, y recibirás muestras de agradecimiento que nunca olvidarás.